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小鼠膀胱移行上皮细胞

产品名称:小鼠膀胱移行上皮细胞

产品特点:小鼠膀胱移行上皮细胞公司正在出售的产品人胰腺癌细胞;AsPC-1 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1) 胶质瘤细胞,SHG-44细胞 W6/32细胞,小鼠B细胞杂交瘤细胞 人胰腺癌细胞;AsPC-1 小鼠周神经成纤维细胞(MPNF)(5×105) HL-60, 人早幼粒白血病细胞

产品型号:

更新日期:2024-12-16

访问次数:32

小鼠膀胱移行上皮细胞的详细资料:

小鼠膀胱移行上皮细胞

实验报告:

小鼠膀胱移行上皮细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

小鼠膀胱移行上皮细胞

小鼠膀胱上皮分离自膀胱组织;膀胱是一个储尿器官,在哺乳类动物,它是由平滑肌组成的一个囊形结构,位于骨盆内,其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成,由内向外为黏膜层、肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成,称为逼尿肌,逼尿肌收缩,可使膀胱内压升高,压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌,形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分为三层:即浆膜层(蜂窝脂肪组织)、肌肉层(逼尿肌、膀胱三角区肌)和黏膜层(极薄的一层移行上皮组织)。其主要作用有:①组成过滤屏障内壁的重要部分;②在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子;③受损后影响系膜细胞和上皮细胞,进而影响肾脏病变。

产品名称

小鼠膀胱移行上皮细胞

组织来源

膀胱组织

英文名称

Mouse Bladder   Transitional Epithelial Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

小鼠膀胱移行上皮细胞

公司实验室分离的小鼠膀胱移行上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠膀胱移行上皮经Cytokeratin-AE1/AE3免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

小鼠膀胱移行上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠膀胱移行上皮细胞

注意事项:

小鼠膀胱移行上皮细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
小鼠膀胱移行上皮细胞

大鼠内皮素2(EDN2)检测试剂盒 ,英文名: EDN2 ELISA Kit

Mouse platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)检测试剂盒

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGIP(Humangasicinhibitorypolypeptide)ELISAKit人胃抑素

细胞脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量检测试剂盒20

Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)检测试剂盒规格:96T/48T

SLAMF8重组小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 Protein

Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 0.5mgAlpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

AGER重组人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

BST1 Protein Rat 重组大鼠 CD157 / BST1 蛋白

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重组蛋白 Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

ST6GALNAC2重组小鼠 STHM / ST6GALNAC2 蛋白 Protein

CD53 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 标签)

EBAG9重组人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 Protein

小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human glucokinase regulatory protein (GKRP) ELISA Kit 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)检测试剂盒

HumanhepatitisBvirusXieractingprotein,HBXIPELISAKit 人乙型肝病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanactivatedcoagulationfactor,Fa检测试剂盒人活化Ⅻ(Fa)检测试剂盒规格:96T/48T

脂肪氧化酶(lipoxygenase)活性比色法定量检测试剂盒20

Mouseangiotension,Ang-ELISAKit小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-)检测试剂盒规格:96T/48T

小鼠膀胱移行上皮细胞小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠巨噬细胞性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠巨噬细胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠巨噬细胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装


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