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小鼠食管上皮细胞

产品名称:小鼠食管上皮细胞

产品特点:小鼠食管上皮细胞公司正在出售的产品人主动脉平滑肌细胞RNAHASMC miRNA5 μg PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人细胞裂解液 人小细胞肺癌细胞;NCI-H446 Caco-2(人结直肠腺癌细胞) CL-0030Bcap-37(人癌细胞) 小鼠胚胎成纤维细胞

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更新日期:2024-12-17

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小鼠食管上皮细胞的详细资料:

产品名称:小鼠食管上皮细胞

英文名称:Mouse Esophageal Epithelial Cells

组织来源:食管组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠食管上皮细胞

小鼠食管上皮分离自食管组织;食管是咽和胃之间的消化管,食管在系统发生上起初很短,随着颈部的伸长和心肺的下降,而逐渐增长。食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之间的纵膈内,胸段通过膈孔与腹腔内腹相连,腹段很短与胃相连。在发育过程中,食管的上皮细胞增殖,由单层变为复层,食管使管腔变狭窄,甚至一度闭锁,以后管腔又重新出现。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层:黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中,黏膜层,包括上皮、固有层和黏膜肌层。上皮为较厚的未角化的复层扁平上皮,耐摩擦,有保护作用。在食管与胃贲门交界处,复层扁平上皮突然变成单层柱状上皮。食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖,其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障,防止食管内容物的渗入。特别的是,层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲,食管上皮由两层组成,基底层和分化层;其中,仅基底层的细胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮细胞的培养是研究食管正常生理机制和食管癌变机制的非常好的体外模型。

小鼠食管上皮细胞

公司实验室分离的小鼠食管上皮采用机械分离法结合组织贴块法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠食管上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠食管上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠食管上皮细胞

小鼠食管上皮细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

小鼠食管上皮细胞

小鼠食管上皮细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用小鼠食管上皮细胞

小鼠食管上皮细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

小鼠食管上皮细胞

小鼠脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)试剂盒   96T/48T

小鼠脂多糖(LPS)试剂盒   96T/48T

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒   96T/48T

小鼠脂蛋白相关0脂酶A2(Lp-PL-A2)试剂盒   96T/48T

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 人可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)试剂盒

Human17-ketosteroids,17-KSELISAKit 17-酮类固醇(17-KS)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3(Human1,25-dihydroxyvitaminD3)ELISAKit1,25二羟基3

饮料糖精(saccharin)含量高效液相色谱法定量试剂盒20

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒规格:96T/48T

IGSF8重组小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签) Protein

半乳糖凝集素7(GAL7)重组蛋白 Recombinant Galectin 7 (GAL7)

CD58重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 Protein

CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白

CD86 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白

半乳糖凝集素7(GAL7)重组蛋白 Recombinant Galectin 7 (GAL7)

CD276 Protein Human 重组人 B7-H3 / CD276 蛋白

IGSF8重组小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD86 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白

CD58重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 Protein

小鼠食管上皮细胞大鼠多巴胺D2受体配体(D2RL)试剂盒 ,英文名: D2RL ELISA Kit

Porcine heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 猪热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒

虾特定基因序列(FC)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforLUM(Humanlumican)ELISAKit人基膜聚糖/内腔蛋白

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量试剂盒50

ELISAKitHA鸡透明质酸


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