① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

产品名称：小鼠下腔静脉内皮细胞

英文名称：Mouse Inferior Vena Cava Endothelial Cells

组织来源：下腔静脉组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠下腔静脉内皮分离自下腔静脉组织；下腔静脉是体内大的静脉，收集下肢、盆部和腹部的静脉血。下腔静脉由左、右髂总静脉汇合而成，汇合部位多在第5腰椎水平，少数平第4腰椎。下腔静脉位于脊柱的右前方，沿腹主动脉的右侧上行，经肝的腔静脉沟、穿 膈的腔静脉孔，开口于右心房。下腔静脉的前面有肝、胰头、十二指肠水平部、右睾丸动脉及小肠系膜根越过。后面为有膈脚、第1～4腰椎、有腰交感干和腹主动脉的壁支。右侧与 腰大肌、右肾、右肾上腺相邻，左侧为腹主动脉。下腔静脉的属支有髂总静脉、右睾丸静脉、肾静脉、右肾上腺静脉、肝静脉、膈下静脉和腰静脉，其中大部分 属支与同名动脉伴行。

公司实验室分离的小鼠下腔静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠下腔静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)检测试剂盒 ，英文名： vWFcp ELISA Kit

Mouse osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 小鼠破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒

Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAkit 小鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人软骨寡聚基质蛋白

细胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次

ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受体

IFNA5重组大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein

fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又称：纤维介素蛋白;前凝血素)

PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

DEFB103A Protein Human 重组人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

EPHA2 Protein Mouse 重组小鼠 EphA2 蛋白

fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又称：纤维介素蛋白;前凝血素)

DEFB103A Protein Human 重组人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

IFNA5重组大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein

EPHA2 Protein Mouse 重组小鼠 EphA2 蛋白

PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)Elisa 试剂盒 96T/48T

Human hydroxylysine (Hyl) ELISA Kit 人羟赖(Hyl)检测试剂盒

Humandesmogleins1,Dsg-1ELISAKit 人桥粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBP检测试剂盒人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)检测试剂盒规格：96T/48T

植物β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒20次

Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit小鼠25羟基3(25(OH)D3/25HVD3)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠下腔静脉内皮细胞小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠对基苯(PABA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用