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小鼠嗅鞘细胞

产品名称:小鼠嗅鞘细胞

产品特点:小鼠嗅鞘细胞公司正在出售的产品小鼠腹水瘤细胞;S-180 EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人细胞裂解液 小鼠网织细胞肉瘤;M5076 293FT细胞,表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(人癌细胞) NRK-52E

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更新日期:2024-12-17

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小鼠嗅鞘细胞的详细资料:

产品名称:小鼠嗅鞘细胞

英文名称:Mouse Olfactory Ensheathing Cells

组织来源:嗅球组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠嗅鞘细胞

小鼠嗅鞘分离自嗅球组织;嗅鞘细胞(OECs)是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等;为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的中枢神经系统可以再生细胞之一,其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力强的胶质细胞,逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞,它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志,在嗅系统发育过程中,嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTR、GFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞,然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层,还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NYS100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿命为4-12周,随着新细胞的生长,又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到中枢神经分布。

小鼠嗅鞘细胞

公司实验室分离的小鼠嗅鞘采用-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠嗅鞘经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠嗅鞘细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

小鼠嗅鞘细胞

小鼠嗅鞘细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

小鼠嗅鞘细胞

小鼠嗅鞘细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用小鼠嗅鞘细胞

小鼠嗅鞘细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

小鼠嗅鞘细胞

大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)检测试剂盒 ,英文名: CYP1A2 ELISA Kit

Mouse nerve nuition factor 4 (-4) ELISA Kit 小鼠神经营养因子4(-4)检测试剂盒

Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHSP-70(MouseHeatShockProtein70)ELISAKit小鼠热休克蛋白70

细胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20

ELISAKitIL-23大鼠白介素23

CAMK4重组小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein

S转移酶μ2(GSTμ2)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)

PLAC9重组人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 标签) Protein

DPP10 Protein Human 重组人 DPP10 / DPRP3 蛋白

CD274 Protein Canine 重组狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)

S转移酶μ2(GSTμ2)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)

DPP10 Protein Human 重组人 DPP10 / DPRP3 蛋白

CAMK4重组小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein

CD274 Protein Canine 重组狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)

PLAC9重组人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 标签) Protein

小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒

HumanHemoglobinH,HbHELISAKit 人血红蛋白H(HbH)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42检测试剂盒96T人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒规格:96T/48T

植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒20

MonkeyCollageype,ColELISAKit猴Ⅳ型胶原(Col)检测试剂盒规格:96T/48T

小鼠嗅鞘细胞小鼠骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠第八因子相关抗原(FAg)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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