产品名称:小鼠牙周膜成纤维细胞
产品特点:小鼠牙周膜成纤维细胞公司正在出售的产品小鼠胚胎成纤维细胞;PA317 PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人细胞裂解液 PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人细胞裂解液
产品型号:
更新日期:2024-12-17
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小鼠牙周膜成纤维细胞的详细资料:
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
细胞简介:
小鼠牙周膜成纤维分离自牙周膜组织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞(PLFs)作为牙周膜的主体细胞,是牙周膜主要的间质细胞,它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能,还有吸收胶原吞噬异物的能力,还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
产品名称 | 小鼠牙周膜成纤维细胞 | 组织来源 | 牙周膜组织 |
英文名称 | Mouse Periodontal Ligament Fibroblast Cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
方法简介:
公司实验室分离的小鼠牙周膜成纤维采用胶原酶-联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠牙周膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
公司正在出售的产品:
小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白介素10(IL-10)ELISAKIT ELISA. 96T/48T
小鼠白介素11(IL-11)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名称 方法 规格
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)试剂盒
HumanCholicacidELISAKit 人胆酸(Cholicacid)试剂盒 96T/48T 进口分装
rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PA试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)试剂盒规格:96T/48T
油类高效液相色谱法定量试剂盒20次
MouseIerferonγ,IFN-γELISAKitKit小鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒规格:96T/48T
POSTN重组人 Periosestin / POSTN 蛋白 Protein
胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)
NA重组甲型流感 H5N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein
CD40 Protein Human 重组人 CD40 / TNFRSF5 蛋白
FLAA Protein M.viridifaciens 重组单核细胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白
胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)
CD40 Protein Human 重组人 CD40 / TNFRSF5 蛋白
POSTN重组人 Periosestin / POSTN 蛋白 Protein
FLAA Protein M.viridifaciens 重组单核细胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白
NA重组甲型流感 H5N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein
小鼠牙周膜成纤维细胞大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)试剂盒 ,英文名: MCP-1 ELISA Kit
Porcine apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 猪载脂蛋白B100(apo-B100)试剂盒
ELISA 小鼠抗利尿激素/血管加压素(mouse AVP/ADH) 进口分装
CLIAKitforLPAb-IgA(HumanLegionellaaibodyIgA)ELISAKit人军团菌抗体IgA
通用型DNA克隆试剂盒(不包括内切酶)10次
ELISAKitIL-1鸡白介素1
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