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猪心脏瓣膜内皮细胞

产品名称:猪心脏瓣膜内皮细胞

产品特点:猪心脏瓣膜内皮细胞公司正在出售的产品人支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNA 人红系白血病细胞;TF-1 人髓母细胞瘤细胞;D341Med IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 CaES-17(人食管癌细胞) CL-0038BRL

产品型号:

更新日期:2024-12-17

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猪心脏瓣膜内皮细胞的详细资料:

猪心脏瓣膜内皮细胞

实验报告:

猪心脏瓣膜内皮细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

猪心脏瓣膜内皮细胞

猪心脏瓣膜内皮分离自心脏瓣膜组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏瓣膜在心脏停止的血液循环活动中扮演的角色即普通又关键:瓣膜相当于门卫,阻止血液回流于刚刚离开的心室。在心房与心室之间,在心室与离开心室的血管之间,都有瓣膜。血液流过后,瓣膜就会合上常见的瓣膜问题是二尖瓣脱垂,“二尖瓣"这个词源自“主教冠",它是主教戴的帽子,有两个尖。位于左心房和左心室之间的瓣膜不能正常闭合。

产品名称

猪心脏瓣膜内皮细胞

组织来源

心脏组织

英文名称

Porcine Cardiac Valve   Endothelial Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

方法简介:

猪心脏瓣膜内皮细胞

公司实验室分离的猪心脏瓣膜内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的猪心脏瓣膜内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

猪心脏瓣膜内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

猪心脏瓣膜内皮细胞

注意事项:

猪心脏瓣膜内皮细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
猪心脏瓣膜内皮细胞

大鼠细胞周期素D3(CCND3)检测试剂盒 ,英文名: CCND3 ELISA Kit

Mouse mammary carcinoma marker-ca153 -CA153ELISA 小鼠癌标志物-CA153检测试剂盒

MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit 小鼠白介素1β(IL-1β)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HSV-IIIgM单疱疹Ⅱ型病毒IgM(捕获法,二步法)

细胞IIL-3羟酰基-CoA脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量检测试剂盒20

ELISAKitCD44大鼠白细胞分化抗原44

GRN重组人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)重组蛋白 Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

NA重组甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 标签) Protein

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白

GP140 Protein HIV 重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc 标签)

血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)重组蛋白 Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白

GRN重组人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

GP140 Protein HIV 重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc 标签)

NA重组甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 标签) Protein

小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human papilloma virus aibody (HPV) ELISA Kit 人状瘤病毒抗体(HPV)检测试剂盒

HumanfibromodulinELISAKit 人纤调蛋白(fibromodulin)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgA检测试剂盒人抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒规格:96T/48T

植物核同糖1,50酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)羧化活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

Humanα-galactoyl,GalELISAKit人α半乳糖基抗体(Gal)检测试剂盒规格:96T/48T

猪心脏瓣膜内皮细胞小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Slit2ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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