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大鼠NG2细胞

产品名称:大鼠NG2细胞

产品特点:大鼠NG2细胞公司正在出售的产品22RV1(人前列腺癌细胞) Hs 746T(人胃癌细胞) 293来源病毒包装细胞;ΦA-GP FRhK-4细胞,恒河猴胚肾细胞 EB-3 [EB3](人淋巴样Butt淋巴瘤细胞) CM-H026人淋巴内皮细胞培养基CoLo 320DM细胞,结肠癌细胞

产品型号:

更新日期:2024-12-10

访问次数:46

大鼠NG2细胞的详细资料:

大鼠NG2细胞

实验报告:

大鼠NG2细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

大鼠NG2细胞

大鼠NG2分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。NG2细胞是在发育和成年中枢神经系统的灰质和白质束中发现的,因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体细胞,后来使用转基因的研究表明,NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞,还能产生原浆性星形胶质细胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的一类细胞亚群。此外,在发育和成年中枢神经系统的多个区域,发现NG2细胞和神经元之间存在的突触联系,暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群,还可能会和神经元联系从而形成一个的神经胶质网络。

产品名称

大鼠NG2细胞

组织来源

脑组织

英文名称

Rat NG2 Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

方法简介:

大鼠NG2细胞

公司实验室分离的大鼠NG2采用消化、专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠NG2NG2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

大鼠NG2细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠NG2细胞

注意事项:

大鼠NG2细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
大鼠NG2细胞

大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)检测试剂盒 ,英文名: FGF-23 ELISA Kit

Mouse B cell lymphoma factor 2 (Bcl-2) ELISA Kit 小鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒

ELISA 小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(mouse sCD40L)  进口分装

CLIAKitforLepIgG(HumanLeptospiraIgG)ELISAKit人钩端IgG

通用型HSV(HERPESSIMPLX)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20

ELISAKitIL-1白介素1

IFNA2重组食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 Protein

IRF-1(Interferon regulatory factor-1 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干扰素调节因子抗原

FLRT2重组人 FLRT2 蛋白 Protein

GPNMB Protein Human 重组人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 标签)

IFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)

IRF-1(Interferon regulatory factor-1 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干扰素调节因子抗原

GPNMB Protein Human 重组人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 标签)

IFNA2重组食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 Protein

IFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)

FLRT2重组人 FLRT2 蛋白 Protein

小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat somatostatin (SS) ELISA Kit 大鼠(SS)检测试剂盒

HumanCollagenaseIELISAKit 人胶原酶I(CollagenaseI)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCeruloplasmin,CP/CER检测试剂盒人铜蓝蛋白(CP/CER)检测试剂盒规格:96T/48T

转基因玉米MON810品系试剂盒20

HumanSerotonin,STELISAKit人血清素/血清胺(ST)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠NG2细胞兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子结合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC/RLA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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