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大鼠背根神经元细胞

产品名称:大鼠背根神经元细胞

产品特点:a大鼠背根神经元细胞公司正在出售的产品293FT(人胚肾细胞) 支气管成纤维细胞Many 人小脑星形胶质细胞( Hac) (1×106 ) CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人细胞裂解液

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更新日期:2024-12-10

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大鼠背根神经元细胞的详细资料:

产品名称:大鼠背根神经元细胞

英文名称:Rat Dorsal Root Neuron Cells

组织来源:脊髓组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠背根神经元细胞

大鼠背根神经元分离自脊椎背根神经节;感觉神经母细胞发出轴突,呈束状,左右对称地从神经管的背部进入,此时的脊神经节即改称为背根神经节。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元,是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难,需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。神经组织体外培养方法是当代神经科学一项很有价值的研究手段,背根神经节富含周围神经系统感觉神经元,已广泛用于轴突的导向及再生、中枢及周围神经系统的髓鞘形成、神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究。

大鼠背根神经元细胞

公司实验室分离的大鼠背根神经元采用胶原酶-联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠背根神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠背根神经元细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%


大鼠背根神经元细胞

大鼠背根神经元细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠背根神经元细胞

大鼠背根神经元细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠背根神经元细胞

大鼠背根神经元细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠背根神经元细胞

大鼠饥饿激素(GHRL)检测试剂盒 ,英文名: GHRL ELISA Kit

Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)检测试剂盒

牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(-PCR) 48T

CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白残留检测

体液甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20

ELISAKit5-HT5羟色胺

IFNA14重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干扰素-γ多肽抗原(大、小鼠)

ECE2重组人 ECE-2 蛋白 Protein

CALU Protein Human 重组人 CALU / Calumenin 蛋白

ADAM9 Protein Mouse 重组小鼠 ADAM9 蛋白

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干扰素-γ多肽抗原(大、小鼠)

CALU Protein Human 重组人 CALU / Calumenin 蛋白

IFNA14重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

ADAM9 Protein Mouse 重组小鼠 ADAM9 蛋白

ECE2重组人 ECE-2 蛋白 Protein

鸭坏死因子α(TNF-α)检测试剂盒 96T/48T

Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮肤抗体(ASA)检测试剂盒

Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人诱导型合成酶(iNOS)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-辅肌动蛋白3

血液组织纤维型蛋白溶酶原激活剂(tPA)活性比色法定量检测试剂盒20

MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降钙素原(PCT)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠背根神经元细胞1:250   250g

ypsin1:250,PorcinePancreas   25g

抑制剂   10g

ypsinInhibitor,Soybean   1g


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