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大鼠肺小动脉平滑肌细胞

产品名称:大鼠肺小动脉平滑肌细胞

产品特点:大鼠肺小动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 人细胞裂解液 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0927 人脂肪细胞培养基 CL-0347HCC38(人导管癌细胞) 中国仓鼠肺细胞;CHL CDH17 Others Human

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更新日期:2024-12-10

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大鼠肺小动脉平滑肌细胞的详细资料:

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

产品名称:大鼠肺小动脉平滑肌细胞

英文名称:Rat Pulmonary Arteriolar Smooth Muscle Cells

组织来源:肺小动脉组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

大鼠肺小动脉平滑肌分离自肺小动脉组织;小动脉(smallartery),管径在0.31mm之间,小动脉包括粗细不等的几级分支,也属肌性动脉。较大的小动脉,内膜有明显的内弹性膜,中膜有几层平滑肌,外膜厚度与中膜相近,一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素,也是调节微循环灌注量的“总开关"。典型的小动脉,其管壁的厚度与管径相比约为12。中膜的肌层相对比其他动脉为厚,当平滑肌在神经支配下强力收缩时,其管腔可以闭塞,而使血液不能流入它所分布的毛细血管内,从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩,可使血压显著上升。反之,当小动脉的平滑肌舒张时,则可使大量的血液流入毛细血管,外周阻力明显下降,血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为2030μm;后小动脉(metar-teriole),又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为1215μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌,在毛细血管前小动脉分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter),其收缩或舒张,可调节真毛细血管的血流量,是调节微循环灌注量的“分开关"。

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
大鼠肺小动脉平滑肌细胞

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

大鼠肌酐(Cr)检测试剂盒 ,英文名: Cr ELISA Kit

Rabbit 8- isoprostane (8-epi-PGF2 a) ELISA Kit 8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)检测试剂盒

对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(-PCR) 48T

CLIAKitforMousesmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISAKit小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体

体液钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20

ELISAKit6-keto-PGF1a6同前列腺素F1a

REG3A重组大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 标签) Protein

FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8 0.5mgFGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纤维细胞生长因子-8/纤维母细胞生长因子-8 (抗原)

PDE2A重组人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 标签) Protein

CASP7 Protein Human 重组人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白

EPCAM Protein Mouse 重组小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8 0.5mgFGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纤维细胞生长因子-8/纤维母细胞生长因子-8 (抗原)

CASP7 Protein Human 重组人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白

REG3A重组大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 标签) Protein

EPCAM Protein Mouse 重组小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

PDE2A重组人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 标签) Protein

小鼠总(TC)检测试剂盒 96T/48T

Human natural deoxyribonucleic acid aibody (n-DNA-Ab) ELISA Kit 人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒

HumanPyridinoline,PYDELISAKit 人酚(PYD)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACAST-DIV(HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomainIV)ELISAKit人抗钙蛋白酶抑素抗体

药品糖精(saccharin)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20

Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit小鼠p53(p53)检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠肺小动脉平滑肌细胞鸭病毒性肠病毒检测试剂盒   鸭病毒性肠病毒试剂盒   规格型号:96T/48T   鸭病毒性肠病毒试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:鸭病毒性肠病毒试剂盒、鸭病毒性肠病毒eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

鸭白介素6检测试剂盒   鸭白介素6试剂盒   规格型号:96T/48T   鸭白介素6试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:鸭白介素6试剂盒鸭白介素6试剂盒、鸭白介素6eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

鸭白介素4检测试剂盒   鸭白介素4试剂盒   规格型号:96T/48T   鸭白介素4试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:鸭白介素4试剂盒、鸭白介素4eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人晶体蛋白β检测试剂盒   人晶体蛋白β试剂盒   规格型号:96T/48T   人晶体蛋白β试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:检测试剂盒(进口分装),产品别名:人晶体蛋白β试剂盒、人晶体蛋白βeisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

大鼠肺小动脉平滑肌细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


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