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大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

产品名称:大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

产品特点:大鼠脑静脉血管平滑肌细胞公司正在出售的产品CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 小鼠表皮角质形成细胞培养基 IL5RA Others Mouse 小鼠 IL5Ra / CD125 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 MST1R Others Human

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更新日期:2024-12-10

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大鼠脑静脉血管平滑肌细胞的详细资料:

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

产品名称:大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

英文名称:Rat Brain Venous Vascular Smooth Muscle Cells

组织来源:脑静脉组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

大鼠脑静脉血管平滑肌分离自脑静脉组织;与脑动脉相比,脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同,脑静脉管壁中没有静脉瓣,静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为:大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉;小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛,进入静脉导血管再到头皮,最后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛,即使两侧颈内静脉都被阻塞,大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

公司实验室分离的大鼠脑静脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠脑静脉血管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

大鼠钩端IgG(Leptospira IgG)检测试剂盒 ,英文名: Leptospira IgG ELISA Kit

Porcine ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 猪白介素10(IL-10)检测试剂盒

甲型副氏菌(SPA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMIC-1humanELISAkit人巨噬细胞抑制因子-1检测试剂盒

体液镁离子(Mg)浓度化学比色法定量检测试剂盒50

ELISAKitSAA牛血清淀粉样蛋白A

CSRP1重组小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CFHR2重组人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白

MDH1 Protein Rat 重组大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

RAD23同源物B(RAD23B)重组蛋白 Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)

CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白

TNFRSF4重组小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 (Fc 标签) Protein

CX3CL1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 标签)

GMFB重组人 GMFB 蛋白 Protein

小鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit 人可溶性瘦素受体(sLR)检测试剂盒

HumanComplemefragme3b,C3bELISAKit 人补体片断3b(C3b)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor3-(Human3-Niotyrosine)ELISAKit3-硝基酪

饮料(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20

MouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴细胞因子检测试剂盒规格:96T/48T

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞心脂肪酸结合蛋白   英文名称:   hea fatty acid-binding protein   规格:      英文缩写:   H-FABP

可溶性白细胞抗原G   英文名称:   soluble leukocyte aigen G   规格:      英文缩写:   sHLA-G

富组酸糖蛋白   英文名称:   rich in histidine glycoprotein   规格:      英文缩写:   HPRG

血液结合素   英文名称:   Hemopexin   规格:      英文缩写:   HPX

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


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