本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠肾小管上皮细胞

英文名称：Rat Renal Tubular Epithelial Cells

组织来源：肾组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠肾小管上皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术，目前该分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能：①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非营养物质进入终尿；③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应；④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞（RTECs）在其中的作用日益被人们重视。因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的。

公司实验室分离的大鼠肾小管上皮采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小管、后用胶原酶消化，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肾小管上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

小鼠心肽(ANP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human lymphocyte factor ELISA Kit 人淋巴细胞因子试剂盒

Humanα-enolaseELISAKit 人α烯醇化酶(α-enolase)试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickeninfectiouscoryza,ic试剂盒鸡传染性鼻抗体(IC)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞CYTOCHROMEC蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MousegranzymesB,Gzms-BELISAKit小鼠颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒规格：96T/48T

TGFBR3重组小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

KDM1A重组人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CDH17 Protein Human 重组人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

CDH17 Protein Human 重组人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TGFBR3重组小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)

KDM1A重组人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

大鼠肾小管上皮细胞人总胆汁酸(TBA)试剂盒

People of heterogeneous ribonucleoprotein complex (hNP/RA3 / ai RA33 aibody 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hNP/RA3

HumangranzymesA,Gzms-AELISAKit 人颗粒酶A(Gzms-A)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPG试剂盒人肝素糖蛋白(HSPG)试剂盒规格：96T/48T

组织元素比色法定量试剂盒20次

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡELISAKit人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)试剂盒规格：96T/48T

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。