产品名称:大鼠肾小球内皮细胞
产品特点:大鼠肾小球内皮细胞公司正在出售的产品CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 NCI-H1650(人非小细胞肺癌细胞) CL-0097HCT-15(人结肠癌细胞) 杂交瘤(B类);Z153A2A5B3A12
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更新日期:2024-12-10
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大鼠肾小球内皮细胞的详细资料:
产品名称:大鼠肾小球内皮细胞
英文名称:Rat Glomerular Endothelial Cells
组织来源:肾组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
大鼠肾小球内皮分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛,被鲍氏囊所包裹,是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管,汇流入静脉,而是流入出球小动脉。在肾小球内,微血管受到高压,而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后,形成滤液,渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体,肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞。细胞为圆形、多角形,单层贴壁生长;细胞质丰富,细胞核为圆形或卵圆形。肾小球内皮细胞被覆于肾小球毛细血管壁腔侧,与血流直接接触,是肾小球滤过膜的道屏障,可粘附细菌和白细胞,修复基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,体外培养的肾小球内皮细胞在免疫学和病理生理学领域中具有重要的研究价值。
公司实验室分离的大鼠肾小球内皮采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小球、后用胶原酶消化,结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠肾小球内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
取材→分离→培养和维持
1、取材
人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鲜和保鲜
② 应严格无菌
③ 防止机械损伤
④ 去除无用组织和避免干燥
⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等
⑥ 作好记录
2、分离
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。
(1)悬浮细胞的分离方法
组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
(2)实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
① 机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
② 消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
人粘蛋白6(MUC6)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human MUC6 (Mucin 6) ELISA Kit
人肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human MYBPC3 (Myosin Binding Protein C, Cardiac) ELISA Kit
人肌球蛋白重链10(MYH10)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human MYH10 (Myosin Heavy Chain 10, Non Muscle) ELISA Kit
人肌球蛋白重链9(MYH9)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human MYH9 (Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle) ELISA Kit
豚鼠白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human cytochrome P450c21A/21- hydroxylase (CYP21A) ELISA Kit 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)试剂盒
HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumancyclophilinB,CyPB试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)试剂盒规格:96T/48T
组织HCK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人抗副流感病毒IgG抗体(ai-PIVIgG)试剂盒规格:96T/48T
CHEK1重组小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重组蛋白 Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)
BCL2L12重组人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 标签) Protein
IRAK4 Protein Human 重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白
CXCL12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 标签)
T-细胞可诱导共刺激分子(ICOS)重组蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)
IRAK4 Protein Human 重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白
LIF重组小鼠 LIF 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 标签)
GABARAPL1重组人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein
大鼠肾小球内皮细胞人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE/ADAM17)ELISA 试剂盒
Human ue insulin (TI) ELISA Kit 人真胰岛素(TI)试剂盒
HumanHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 人热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanhiston-H2b试剂盒人组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒规格:96T/48T
组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性比色法定量试剂盒20次
Humanlowdensitylipoprotein,LDLELISAKit人低密度脂蛋白(LDL)试剂盒规格:96T/48T
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