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人小脑颗粒细胞

产品名称:人小脑颗粒细胞

产品特点:人小脑颗粒细胞公司正在出售的产品PA319细胞,人大肠癌细胞 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞 人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3] H4(人脑神经胶质瘤细胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 小耳猪肺细胞;SEP-L1

产品型号:

更新日期:2024-12-12

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人小脑颗粒细胞的详细资料:

人小脑颗粒细胞

实验报告:

人小脑颗粒细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

人小脑颗粒细胞

人小脑颗粒分离自小脑皮层组织;神经元是神经系统基本的结构与功能单位,小脑颗粒神经元是体积较小的神经元,直径约10μm,在中枢神经系统中含量非常丰富,近乎神经元数量的一半。由于小脑神经元的生长、分化和大脑皮层神经元相似,而且数量多、便于取材,因此小脑颗粒神经元是研究神经元生长发育、神经轴突再生及神经疾病发生机制和临床神经药理的重要手段。小脑颗粒神经元是小脑主要的中间神经元,在哺乳动物的小脑内数量为丰富。颗粒神经元的轴突与苔状纤维和爬行纤维相联系,形成小脑皮层内的神经元环路,在小脑的神经活动中起着非常重要的作用。在动物传染性海绵状脑病中,病变可波及小脑颗粒神经元,导致小脑皮层的神经元环路受损,从而呈现神经性行为失调。研究小脑颗粒神经元在动物传染性海绵状脑病病理学变化中的反应、病理发生的机理特别是分子机理,有赖于小脑颗粒神经元细胞模型的建立。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维,正是这种排列保证了兴奋的单向传导,这是小脑功能理论中的关键假设,小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。

产品名称

人小脑颗粒细胞

组织来源

脑组织

英文名称

Human Cerebellar   Granule Cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

人小脑颗粒细胞

公司实验室分离的人小脑颗粒采用消化法结合神经元专用培养基、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人小脑颗粒经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

人小脑颗粒细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人小脑颗粒细胞

注意事项:

人小脑颗粒细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和尊龙凯时联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和尊龙凯时联系,告知细胞的具体情况,以便尊龙凯时的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
人小脑颗粒细胞

大鼠脑啡肽酶(NEP)检测试剂盒 ,英文名: NEP ELISA Kit

Monkey insulin (INS) ELISA Kit 猴胰岛素(INS)检测试剂盒

Ratlipoproteinlipase,LPLELISAKit 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGHRP-GhrelinELISAKit大鼠生长激素释放肽ghrelin

细胞辅脂酶(COLIPASE)活性比色法定量检测试剂盒20

Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)检测试剂盒规格:96T/48T

ERBB3重组大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重组生长分化因子8/肌肉抑制素

MUC1重组人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

IgG3 Protein Human 重组人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

SERPINA10 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重组生长分化因子8/肌肉抑制素

IgG3 Protein Human 重组人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

ERBB3重组大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

SERPINA10 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

MUC1重组人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

豚鼠(NO)检测试剂盒 ,英文名: NO ELISA Kit

Human protein phosphatase (PP) ELISA Kit 人蛋酸酶(PP)检测试剂盒

Monkeyendotoxin,ETELISAKit内毒素(ET)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBMP-2(MouseBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit小鼠骨成型蛋白2

细菌膜性囊泡(RSOVIOV)制备试剂盒20

Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)检测试剂盒规格:96T/48T

人小脑颗粒细胞鼠疫杆菌(YP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

鼠疫杆菌(YP)核酸检测试剂盒   48T

脑膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

脑膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒   48T


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