① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

产品名称：小鼠尾动脉内皮细胞

英文名称：Mouse Tail Artery Endothelial Cells

组织来源：尾动脉

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠尾动脉内皮分离自尾动脉组织；尾动脉是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表浅，尾侧静脉适于注射给药，尾正中动脉适于动脉采血、练习显微外科血管吻合技术等，实际应用相当普遍。许多动物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管丰富，供血来源于荐中动脉和臀上动脉两个动脉，形成尾椎节段性分布和纵向贯通分布相结合的特点，尾部浅层 3 套纵向动静脉系统，鼠尾背侧为不规则动静脉链状结构，深层血管与浅层血管双层笼状以每节脊椎为单位沟通，且呈动静脉血管径不匹配的特点。通过研究发现鼠尾存在两套血源: 荐中动脉和臀上动脉。其在尾部依尾横动脉形成沟通。尾横动脉呈尾椎节段性分布，直接沟通尾正中动脉、尾深动脉和皮支。在尾部被横断后，可以保持损伤节段以上尾椎的动静脉回流通路; 鼠尾存在动静脉口径明显不规范的现象: 尾外侧静脉明显大于伴随的动脉，而正中动脉明显大于伴随的静脉，形成供血主要来自腹面的尾正中动，回血主要依靠两侧的尾侧静脉，符合腹面动脉保护的安全性，同时利于血管散热，尾横动脉提供了不同血源体系的沟通渠道。参考文献[王蕾，叶明霞.大鼠尾部血管的解剖结构与鼠尾的生理功能探讨]。

实验室分离的小鼠尾动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的小鼠尾动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

小鼠尾动脉内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

大鼠Ⅳ型前胶原肽(PⅣNP)检测试剂盒 ，英文名： PⅣNP ELISA Kit

Mouse osteonectin (ON) ELISA Kit 小鼠骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒

Mouseai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 小鼠抗单核细胞抗体(AMA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumahrombieceptor,ELISAKit人受体

通用型羊犬新孢子虫(Neosporacaninum)试剂盒20次

ELISAKitALD大鼠固同

SSPA重组大肠杆菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 Protein

TP-5(Thymopentin 0.5mgTP-5(Thymopentin) 五肽

SPARC重组人 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

DEFA3 Protein Human 重组人 DEFA3 蛋白 (Fc 标签)

SLAMF1 Protein Human 重组人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP-5(Thymopentin 0.5mgTP-5(Thymopentin) 五肽

DEFA3 Protein Human 重组人 DEFA3 蛋白 (Fc 标签)

SSPA重组大肠杆菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Human 重组人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

SPARC重组人 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)检测试剂盒

Humanprealbumin,PAELISAKit 人前白蛋白(PA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAlpha1Aichymoypsin,AACT检测试剂盒人α1抗胰(AACT)检测试剂盒规格：96T/48T

植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次

Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISAKit小鼠血清总补体(CH50)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠尾动脉内皮细胞小鼠A检测试剂盒   小鼠A试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠A试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠A试剂盒、小鼠Aeisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

小鼠红细胞生成素检测试剂盒   小鼠红细胞生成素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠红细胞生成素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠红细胞生成素试剂盒、小鼠红细胞生成素eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

小鼠黑色素细胞抗体检测试剂盒   小鼠黑色素细胞抗体试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠黑色素细胞抗体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠黑色素细胞抗体试剂盒、小鼠黑色素细胞抗体eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

小鼠过敏毒素检测试剂盒   小鼠过敏毒素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠过敏毒素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：检测试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠过敏毒素试剂盒、小鼠过敏毒素eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用